Attaché de recherche Clinique Investigation

L'ÉTABLISSEMENT :
La Direction de la Recherche en Santé (DRS) est une direction fonctionnelle centrale qui travaille et interagit avec l'ensemble des disciplines médicales, des Groupements Hospitaliers et des Directions.

La DRS est rattachée au Pôle Ressources Humaines et Relations Hospitalo-Universitaires.

Composée d'une centaine de collaborateurs, la DRS a pour responsabilité de développer les partenariats de recherche, d'accompagner les porteurs de projets et d'en garantir la réalisation conforme, d'assurer la gestion administrative, financière, juridique et des ressources humaines liées aux activités de recherche de l'établissement.

LE POSTE :
Le Centre d'Investigation Clinique (CIC) est une plateforme labellisée de réalisation de projets de recherche mise à disposition des investigateurs et des promoteurs.

Le CIC est certifié ISO 9001.

Intégré au Département Recherche, le CIC assure des prestations de recherche clinique à la carte (aide au montage de protocoles, recherche de financement, mise en place et coordination d'essais multicentriques, investigation clinique).

Placé sous la responsabilité du responsable scientifique de la thématique CPMH (Coeur-Poumon-Métabolisme-Hormones), vous intégrerez une équipe entièrement dédiée à la recherche (50 personnes), en lien étroit avec les services hospitaliers.

Vous participerez à la prise en charge des études (missions d'investigation) dans le centre en lien avec l'investigateur.

Vous travaillerez au sein de l'hôpital Louis Pradel et Pierre Wertheimer à Bron au contact direct des services hospitaliers.

Vos missions :

-Organisation de la mise en place de l'essai dans le service et information des différents partenaires,
-Etablissement des procédures opératoires spécifiques et tout document d'aide au service,
-Aide à la sélection des patients dans le service et garant du suivi du calendrier de l'étude (programmation de visite, d'examens, etc.),
-Recueil de données et saisie des résultats sur la base de données de l'étude,
-Gestion des différents circuits (information, échantillons biologiques, matériel et traitement de l'étude),
-Aide à la déclaration d'événements indésirables graves,
-Suivi des inclusions, établissement des bilans mensuels et reporting au CDP / investigateur local/ promoteur
-Implication dans le maintien du système d'Assurance Qualité et participation à la vie d'équipe.

Possibilité de missions de coordination d'étude selon profil.

PROFIL RECHERCHÉ :
Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum Formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FARC ou équivalent) Compétences :
Connaissances scientifiques et médicales générales Anglais médical Connaissance de la réglementation des études cliniques et des Bonnes Pratiques Cliniques Utilisation courante du Pack Office Savoir être :
Capacité d'adaptation, flexibilité Excellent relationnel (contacts réguliers avec les patients, les familles et les investigateurs) Rigueur et organisation CONDITIONS CONTRACTUELLES Nature du contrat :
CDD Si applicable, préciser la durée du contrat :
7 mois.Le poste est à pourvoir en CDD renouvelable Quotité de temps de travail :
100% Modèle Horaires :
09h00-17h08 Nature du poste :
Remplacement Catégorie Emploi :
Catégorie A Date de recrutement souhaitée :
20/05/2024 RÉMUNÉRATION brut :
30k / an Mme marielle BUISSON

Contrat :